پیشگیری از مرگ هزاران کودک با واکسنی جدید
تاریخ انتشار: ۲۷ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۶۴۴۷۰۴
به گزارش سرویس وبگردی خبرگزاری صدا و سیما ، روز گذشته واکسن جدید کونژوگه پنوموکوکی کودکان ۱۴ ظرفیتی که توسط شرکت Biological E. Limited (BE) در هندوستان برای ساخت و تجاری سازی در این کشور تولید شده، به طور رسمی توسط مقامات بهداشتی این کشور تأیید شد. این واکسن برای محافظت از نوزادان در برابر عفونت استرپتوکوک پنومونیه یا عفونت S.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
این شرکت داروسازی و تولید واکسن مستقر در حیدرآباد به طور رسمی تاییدیه DCGI واکسن تحقیقاتی پلی ساکارید مزدوج پنوموکوکی PCV14 خود را اعلام کرد.
ماهیما داتلا، مدیر عامل شرکت فوق، با ابراز خوشحالی از دریافت تاییدیه های بهداشتی قانونی، گفت که این واکسن با جلوگیری از بیماری تهاجمی پنوموکوکی جان میلیون ها کودک را در سراسر جهان نجات خواهد داد.
واکسن PCV14 یکی از واکسن های ضروری کودکان خواهد بود که احتمالا وارد برنامه واکسیناسیون سراسری بسیاری از کشورها شود. باید در نظر داشت که این شرکت همچنین در حال دریافت مجوز از تنظیم کننده های سایر کشورها برای عرضه واکسن در سطح جهانی است.
آنچه باید در مورد واکسن PCV14 BE بدانید
واکسن BE-PCV14 حاوی بیشترین تعداد سروتیپ بوده و محافظت گسترده ای را در برابر دو سروتیپ جدید 22F و 33F ارائه می کند که بنا به گزارش ها اخیراً باعث ایجاد عفونت های متعددی در گوشه و کنار جهان شده اند. این واکسن در مجموع، شامل ۱۴ سروتیپ (1، 3، 4، 5، 6B، 7F، 9V، 14، 18C، 19A، 19F، 22F، 23F و 33F ) است.
در خاتمه گفتنی است این واکسن در ۳ دوز در ۶، ۱۰ و ۱۴ هفتگی به نوزادان تزریق می شود.
آزمایش فاز ۳ واکسن PCV14 BE نشان داد این واکسن از نظر ایمنی به خوبی قابل تحمل و ایمن است.
منبع: thehealthsite
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۶۴۴۷۰۴ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اعتراف آسترازنکا: لخته شدن خون و کاهش پلاکت خون!
شرکت داروسازی آسترازنکا اعتراف کرد واکسن کووید19 که با نام «کووید شیلد» عرضه شده بود، ممکن است به عوارض جانبی نادری از جمله لخته شدن خون و تعدادپلاکت های کم منجر شود.
به گزارش مهر به نقل از ایندپندنت، واکسن کوویدشیلد توسط شرکت انگلیسی-سوئدی آسترازنکا با همکاری دانشگاه آکسفورد توسعه یافته و توسط انستیتو سرم هند تولید شد. این واکسن به طور گسترده در ۱۵۰ کشور جهان از جمله انگلیس و هند توزیع شد.
برخی مطالعات طی دوران همه گیری کرونا نشان داد این واکسن ۶۰ تا ۸۰ درصد در حفاظت از افراد در برابر ویروس کرونا تاثیرگذار است اما از آن زمان تاکنون تحقیقات بیشتر حاکی از آن بوده که کووید شیلد ممکن است به ایجاد لخته خون در بدن برخی افراد منجر شود که ممکن است مرگبار باشد.
در همین راستا یک شکایت دسته جمعی از سوی حدود ۵۰ قربانی در انگلیس ثبت و در آن ادعا شد واکسن به مرگ و جراحت شدید افراد منجر شده و شاکیان خواستار ۱۰۰ میلیون پوند غرامت شدند.
یکی از شاکیان مدعی شده بود پس از دریافت واکسن و ایجاد لخته خونی به جراحت مغزی دائمی مبتلا شده و وی نمی تواند کار کند.
هرچند آسترازنکا در مقابل این ادعا از خود دفاع کرد اما برای نخستین بار در یکی از اسناد دادگاه اعتراف کرد این واکسن در مواردی بسیار نادر به TTS یا ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنی منجر می شود که مشخصه آن ایجاد لخته خون و کاهش تعداد پلاکت های خون در افراد است.
این اعتراف آسترازنکا با تاکید شرکت در ۲۰۲۳ میلادی مبنی بر این است که قبول نمی کندTTS به طور عمومی در نتیجه تزریق واکسن ایجاد شود، تضاد دارد. از سوی دیگر سازمان جهانی بهداشت نیز تایید کرده بود کووید شیلد ممکن است عوارض جانبی مرگبار داشته باشد.
کانال عصر ایران در تلگرام بیشتر بخوانید: محققان: نگران لخته خون ناشی از تزریق واکسن آسترازنکا نباشید واکسن آسترازنکا از چرخه تزریق خارج شد بزرگترین سازنده واکسن، تولید واکسن آسترازنکا را متوقف کرد